辉瑞万艾可（Viagra）的中国大陆官方信息平台并未设立独立网站，相关信息整合于辉瑞中国官网（pfizerchina.com.cn）及国家药品监督管理局数据库。以下是专业信息整理：
一、核心信息
万艾可（通用名：西地那非）是辉瑞公司研发的PDE5抑制剂，于1998年获FDA批准成为全球首个口服勃起功能障碍（ED）治疗药物。需凭处方购买，严禁非适应症使用。
二、官网信息导航
辉瑞中国官网路径：
首页 > 产品展示 > 处方药 > 泌尿与男性健康 > 万艾可®（枸橼酸西地那非片）
内含药品说明书、适应症、用药指南等权威文件。
三、关键数据表
| 项目 | 数据 |
|---|---|
| 通用名 | 枸橼酸西地那非 |
| 剂型规格 | 25mg/50mg/100mg片剂 |
| 适应症 | 勃起功能障碍（ED） |
| 起效时间 | 30-60分钟（空腹） |
| 作用持续时间 | 4-5小时 |
| 原研专利期 | 中国区已到期（仿制药上市） |
| 中国获批时间 | 2000年 |
四、扩展信息
1. 作用机制：选择性抑制PDE5酶，增强海绵体cGMP浓度，促进平滑肌松弛
2. 禁忌人群：硝酸酯类药物使用者、严重心血管疾病患者、6个月内卒中/心梗病史者
3. 不良反应（＞1%）：头痛、潮红、消化不良、鼻塞、视觉异常
4. 存储条件：15-30℃干燥环境，避光保存
五、重要提示
• 需在正规医疗机构诊断后开具处方
• 警惕网络非正规渠道销售假药风险（2022年药监通报假药检出率超32%）
• 仿制药需认准国药准字H（如H20223345）
• 辉瑞患者支持热线：400-910-0055
建议通过医院药房或连锁药店（如国大药房、同仁堂）购买，确保药品质量可控。相关临床数据可查询：ClinicalTrials.gov(NCT00254276)。
查看详情
查看详情
