硝基呋喃类药物中的代表性化合物SEM(5-吗啉甲基-3-氨基-2-恶唑烷酮)是硝基呋喃代谢物的重要检测标志物,其分子量为 201.22 g/mol(化学式:C₈H₁₅N₃O₃)。以下是关于SEM及其相关知识的扩展内容:
1. SEM的结构与性质
SEM是硝基呋喃类抗生素(如呋喃唑酮、呋喃西林)在动物体内代谢后的关键残留物。其结构包含吗啉环和恶唑烷酮基团,极性较高,易溶于水,在酸性条件下较稳定,常用于食品安全检测。
2. 检测意义
因硝基呋喃类药物具有潜在致癌性,多国禁止用于食用动物。SEM作为代谢标记物,通过LC-MS/MS或ELISA技术可追溯药物违规使用,检出限通常低至0.1-1.0 μg/kg。
3. 代谢途径
硝基呋喃类药物在体内经硝基还原酶作用,侧链断裂生成SEM,并与组织蛋白共价结合形成稳定加合物,残留期可达数周,即使原药已降解仍可检测。
4. 分子量相关应用
分子量201.22用于质谱定性定量分析,如选择离子监测(SIM)模式中常以m/z 209(氘代内标)或m/z 201作为目标碎片。
5. 法规与标准
中国GB 31650-2019明确规定食品动物中SEM的禁用要求,欧盟规定最低要求执行限(MRPL)为1.0 μg/kg。
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