中国原国家食品药品监督管理总局（CFDA）已于2018年机构改革中并入国家市场监督管理总局，其职能由国家药品监督管理局（NMPA）和国家市场监督管理总局共同承接。以下是相关背景信息及专业说明：
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 机构名称变更背景 | 根据2018年3月13日第十三届全国人民代表大会第一次会议通过的《国务院机构改革方案》，原国家食品药品监督管理总局与国家质量监督检验检疫总局、国家工商行政管理总局的职能整合，组建国家市场监督管理总局。 |
| 原食药监总局官网现状 | 原官网（www.sfda.gov.cn）已停止更新，部分历史信息可通过档案方式查询。 |
| 现行药品监督管理机构 | 国家药品监督管理局（NMPA）负责药品、医疗器械、化妆品等监管工作，官网为：www.nmpa.gov.cn。 |
| 市场监管总局职能范围 | 国家市场监督管理总局统筹市场主体注册登记、产品质量安全、反垄断与反不正当竞争、消费者权益保护等职能，官网为：www.samr.gov.cn。 |
| 药品注册信息查询 | 药品注册信息可通过国家药品监督管理局官网的“药品审评中心”（www.nmpa.gov.cn/zwgk/ylspzycx）及“国家医疗器械审评中心”（www.nmpa.gov.cn/zwgk/yqsczx）获取。 |
| 历史沿革 | 原国家食品药品监督管理总局成立于2003年，2013年更名为国家食品药品监督管理总局，2018年机构改革后职能分解至新组建的国家市场监督管理总局及国家药品监督管理局。 |
建议用户访问国家药品监督管理局或国家市场监督管理总局官网，以获取最新的政策法规、药品审批信息及市场监督管理相关数据。
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